Deficiência de visão de cores (DVC) afeta ~8% dos homens e ~0,5% das mulheres de descendência norte-européia. Geralmente é congênita (recessiva ligada ao X).
| Tipo | Defeito | Prevalência (Homens) | Genes |
|---|---|---|---|
| Deuteranomalia (verde-fraco) | Deslocamento do cone M | 5% | OPN1MW |
| Protanomalia (vermelho-fraco) | Deslocamento do cone L | 1% | OPN1LW |
| Deuteranopia (sem verde) | Cone M ausente | 1% | Deleção OPN1MW |
| Protanopia (sem vermelho) | Cone L ausente | 1% | Deleção OPN1LW |
| Tritanomaly/opia (azul-amarelo) | Defeito do cone S | 0,01% | OPN1SW (cromossomo 7) |
| Acromatopsia (total) | Todos os cones não funcionais | 1:30.000 | CNGB3, CNGA3, GNAT2 |
Neuropatia óptica, degeneração macular, glaucoma, diabetes, medicamentos (hidroxicloroquina, etambutol, digoxina), exposição química (estireno, dissulfeto de carbono). Geralmente assimétrica, progressiva.
A triagem precoce (Ishihara, Farnsworth D-15) ajuda no planejamento de carreira e adaptações em sala de aula.