Daltonismo não pode ser rastreado por teste genético. Único método eficaz: teste visual de cores. Geralmente aplicado em exame físico aos 4 anos, quando a criança distingue cores.
Olho humano só distingue cores aos ~4 meses (cones retinianos formam-se). Maioria desenvolve normalmente, mas 7-10% não distinguem vermelho/verde. Minúscula proporção (~1 em 40.000) não distingue nenhuma cor (acromatopsia). Mais homens que mulheres. Causa: má-formação ou ausência de cones (permitem perceber diferenças de cor).
Condição hereditária. Um único gene saudável de percepção de cor basta. Gene no cromossomo X → homens (XY) mais vulneráveis que mulheres (XX).
Dra. Alan Greene (A.D.A.M): se mãe carrega gene, filhos homens têm 50% mais chance. Pais daltônicos não passam a filhos, mas passam a filhas. Filhas não serão daltônicas a menos que mãe também carregue gene.
Testes genéticos não disponíveis. Pais podem estimar probabilidade via histórico familiar.
Dificuldade em aprender cores em idade tenra ≠ daltonismo. A maioria aprende aos 4-5 anos com instrução. Após isso, médico testa dicromacia (incapacidade vermelho/verde) com Teste de Placas Pseudoisocromáticas (pontos coloridos misturados com números ocultos).
Acromatopsia (total) não tratável assim. Daltonismo vermelho-verde (comum) sim:
Tornam cores mais distinguíveis.