Doença de Ménière é um distúrbio raro do ouvido interno que afeta cerca de 615.000 americanos, segundo o NIDCD. Nomeada em homenagem a Prosper Ménière, que descreveu a síndrome em 1861. Caracteriza-se por alteração no volume de líquido (endolinfa) no ouvido interno, elevando a pressão e causando episódios de tontura e perda auditiva.
Sintoma mais severo. Sensação de giro, frequentemente com náusea, vômito e suor. Crises podem ser súbitas e intensas, derrubando o paciente ou forçando-o a deitar até passar. Frequência varia: diária a uma vez a cada poucos anos.
Som de toque, zumbido ou rugido. Pode ser contínuo ou sincronizado com o batimento cardíaco.
Inicialmente afeta sons graves. A audição pode recuperar entre crises, mas piora progressivamente com o tempo.
Sensação de ouvido cheio ou dolorido. Teoria atual atribui ao aumento de endolinfa, que se mistura à perilinfa, causando os sintomas.
Pressão abdominal, diarreia, dores de cabeça.
Característica chave: Geralmente afeta um ouvido; em alguns casos, ambos. O diagnóstico é clínico, baseado no quadro típico e exclusão de outras causas.