Axônios mielinizados conduzem impulsos até 100 vezes mais rápido que os não mielinizados. Três mecanismos biofísicos subjazem a essa velocidade:
A mielina forma internódios isolantes separados pelos Nós de Ranvier — membrana axonal exposta rica em canais de Na⁺ dependentes de voltagem. O potencial de ação "salta" de nó em nó, ignorando os segmentos isolados. Isso reduz drasticamente o número de despolarizações membranárias necessárias por unidade de comprimento.
As camadas lipídicas da mielina atuam como dielétrico de um capacitor, diminuindo a capacitância (Cₘ). Menor capacitância significa que menos carga (Q = C·V) é necessária para alterar o voltagem da membrana, acelerando a despolarização.
A mielina bloqueia o vazamento de íons através do internódio, elevando a resistência transversa (Rₘ). Isso impede a perda de corrente, preservando o potencial eletrotonico que leva o próximo nó ao limiar.
Doenças desmielinizantes (EM, Síndrome de Guillain-Barré) interrompem a condução saltatória, causando sinais lentos ou bloqueados e déficits neurológicos.