Inibidores de Fibrócitos: Entendendo Medicamentos para Tratamento de Fibrose

Fibrose descreve formação de tecido conjuntivo fibroso excessivo, ou tecido cicatricial, em órgão ou superfície da pele. Pode ocorrer em locais tratados ou expostos a radiação. Também em órgãos ou articulações como parte de condições como fibrose pulmonar, fibrose cística ou fibromialgia, afetando pulmões, sistema digestivo e musculoesquelético. Fibrócitos são células causadoras de fibrose, mas pesquisas mostram medicamentos que podem deter sua formação.

Fibrócitos

Fibrócito é termo médico para célula que produz tecido fibroso. Tecido fibroso é tecido cicatricial. Como tal, é macio, sensível e menos resistente a infecção que pele normal. Quando forma em órgãos, prejudica sua função, causando declínio no desempenho pulmonar, intestinal ou de outros órgãos. Quando forma em articulações, causa dor e atrapalha cicatrização. Fibrócitos frequentemente formam após lesão em parte do corpo, órgão ou articulação.

Bloqueadores de Leucotrienos

Medicamentos que bloqueiam leucotrienos podem ser benéficos bloqueando formação de fibroblastos. Fibroblastos formam-se de aglomerados de fibrócitos e são blocos construtores de tecido cicatricial em locais perigosos. Zileutona, zafirlucaste e montelucaste são genéricos que bloqueiam leucotrienos e podem ser eficazes bloqueando fibrócitos.

Prostaglandina

Pela mesma razão que bloqueadores de leucotrienos podem deter fibrose, prostaglandinas também podem bloquear formação de tecido cicatricial em pulmões, articulações e sistema digestivo. Prostaglandinas são sintetizadas em toda célula e impedem formação de fibrócitos e tecido cicatricial quando corpo funciona normalmente. Quando corpo não envia prostaglandinas, fibrócitos continuam a se acumular. Prostaglandinas podem ser sintetizadas em laboratório a partir de ácido araquidônico e usadas como bloqueador de fibrócitos.

Rapamicina

Estudos em andamento com droga chamada rapamicina mostram que pode ser eficaz bloqueando formação de fibrócitos. Estudos realizados particularmente em fibrócitos pulmonares mostram rapamicina eficaz suprimindo crescimento de formação de fibrócitos CXCR4 e CXCL12.