Como Detectar Hemofilia em Humanos

Hemofilia são na verdade dois distúrbios diferentes (hemofilia A e B) com efeitos semelhantes; é mais difícil para pessoas com hemofilia estancar sangramento porque não têm fator de coagulação suficiente no sangue. Essas condições têm forte componente genético, então pessoas com histórico familiar de distúrbio de coagulação podem saber que estão em risco. Testes podem confirmar diagnóstico de distúrbio de coagulação.

O que Você Vai Precisar

• Exames de sangue conforme recomendado por médico

Instruções

1. Faça teste de hemofilia em fetos em desenvolvimento. Segundo a Clínica Mayo, esta opção está disponível para pessoas que sabem que distúrbios de coagulação correm na família e pode informar aos pais se passaram a condição aos filhos.

2. Considere teste se tem dificuldade de coagulação. A Clínica Mayo relata que essa dificuldade é comumente detectada em ambiente clínico, como sangramento prolongado após cirurgia, momento em que seu médico pode recomendar teste.

3. Faça testes recomendados pelo médico para hemofilia A. Incluem testes para atividade do fator VIII sérico, testes para medir tempos de protrombina e TTP (coagulação) e tempos de sangramento, além de medir proteína de coagulação fibrinogênio, segundo Medline Plus.

4. Faça testes recomendados para hemofilia B. Segundo Medline Plus, incluem os mesmos testes da hemofilia A, mas em vez de monitorar fator VIII, testam para fator IX.