Como detectar Hemofilia em um Humano

A hemofilia é realmente duas doenças diferentes ( hemofilia A e B) que têm efeitos semelhantes , é mais difícil para as pessoas com hemofilia para parar a hemorragia , porque eles não têm o suficiente de um fator de coagulação no sangue. Estas condições têm um forte componente genético , para que as pessoas cujos familiares são conhecidos por ter tido um distúrbio de coagulação podem estar cientes de que eles estão em risco. Os testes podem ser realizados para confirmar um diagnóstico de uma desordem de coagulação . Coisas que você precisa Os exames de sangue
como recomendado por um médico
Show Mais instruções
Detectando Hemofilia
1

Já o desenvolvimento de fetos testados para hemofilia. De acordo com a Clínica Mayo , esta opção está disponível para pessoas que sabem que os distúrbios de coagulação executados em suas famílias e pode deixar os pais sabem ou não ter passado a condição junto aos seus filhos.
2

considere o teste para hemofilia , se você tem dificuldade de coagulação. A Clínica Mayo relata que essa dificuldade é comumente detectada em um ambiente clínico , tais como experimentar sangramento prolongado após a cirurgia , momento em que o médico pode recomendar testes.
3

submetidos a testes , como recomendado pelo o seu médico para hemofilia A. Estes incluem testes para verificar se a atividade do fator VIII soro , testes para medir prothrombrin e tempos de coagulação ( PTT ) e sangramento vezes , bem como para medir uma proteína de coagulação conhecido como fibrinogênio, de acordo com a Medline Plus .

4

Faça testes como recomendado pelo seu médico para a hemofilia B. de acordo com o Medline Plus , que incluem os mesmos testes como para a hemofilia , embora em vez de fator VIII de monitoramento , os testes para a tela hemofilia para o fator IX .