Eosinofilia é definida como contagem absoluta de eosinófilos (CAE) >500 células/µL (leve 500–1.500; moderada 1.500–5.000; grave >5.000). Sinaliza desregulação imunológica em múltiplos domínios.
| Categoria | Condições Chave | Faixa Típica de CAE |
|---|---|---|
| Alergico/Atópico | Asma, rinite alérgica, dermatite atópica, alergia alimentar, hipersensibilidade a drogas, ABPA | Leve–moderada |
| Infecções Parasitárias | Helmintos: Strongyloides, Ascaris, ancilostomo, Trichinella, filariase, esquistossomíase. Protozoários raramente. | Moderada–grave (invasivo tecidual > luminal) |
| Dermatológico | Eczema, pênfigo bolhoso, pênfigo, eritroderma, DRESS, SJS/TEN | Variável; frequentemente alta em bolhosa/eritrodermica |
| Pulmonar | EPGA (Churg-Strauss), síndrome de Löffler, pneumonia eosinofílica crônica, ABP | Freqüentemente >1.500 |
| Hematológico/Neoplásico | Leucemia eosinofílica, LCE, mastocitose, LMA (inv16), linfoma (Hodgkin, T-célula), tumores sólidos (paraneoplásico) | Freqüentemente grave; eosinofilia clonal se FIP1L1-PDGFRA+, JAK2, etc. |
| Autoimune/Tecido Conjuntivo | EPGA, GPA, sobreposição EPGA, Doença IgG4-RD, Doença de Kimura | Variável |
| Induzido por Drogas | Antibióticos (beta-lactamas, sulfonamidas), antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina), alopurinol, AINEs, IBPs, inibidores de checkpoint | Leve–moderada; freqüentemente com erupção/febre/DRESS |
| Endócrino/Metabólico | Insuficiência adrenal, síndrome hipereosinofílica (HES), síndrome de hiper-IgE | Variável |
CAE >1.500 em ≥2 ocasiões com 1 mês de intervalo + dano orgânico atribuível a eosinófilos + nenhuma causa secundária. Requer co-manutenção de hematologia/imunologia.
Trate a causa subjacente. Redução sintomática de eosinófilos: corticosteroides (primeira linha), hidroxiureia, imatinibe (se FIP1L1-PDGFRA+), mepolizumabe/reslizumabe/benralizumabe (anti-IL5/IL5R) para HES/EPGA/asma refratários.