EUA: ~10-11 mil novos casos/ano (0-14 anos), ~1.500 mortes. Detecção precoce melhora drasticamente a sobrevida (hoje >80% global).
Dor óssea/articular inexplicada, febre persistente, sangramentos (gengiva, petéquias), palidez, fadiga, hepatomegalia/baço palpável.
Massa abdominal (neuroblastoma, tumor de Wilms). Neuroblastoma: criança <5 anos, pode cursar com diarreia aquosa, opsoclonus-mioclonus. Wilms: hematúria, hipertensão.
Cefaleia matinal/vômitos em jato, visão turva/dupla, ataxia, alteração de personalidade, convulsões.
Linfonodomegalias cervicais, supraclaviculares, axilares ou inguinais indolores, persistentes >2 semanas, febre vespertina, sudorese noturna, perda de peso.
Dor óssea noturna, tumefação local, fratura patológica.
Não entre em pânico: esses sintomas são comuns em doenças banais. Persistência (>2 semanas) ou progressão sem causa clara justifica procura imediata do pediatra para exame físico e exames complementares (hemograma, imagem, marcadores).