Micose pulmonar abrange um espectro de infecções pulmonares fúngicas causadas por inalação ou disseminação hematogênica de esporos de mofo. Embora raras em hospedeiros imunocompetentes, essas infecções causam significativa morbidade e mortalidade em pacientes imunocomprometidos.
| Mofo | Doença | Hospedeiro / Via Chave |
|---|---|---|
| Aspergillus spp. | Aspergilose invasiva, aspergilose pulmonar crônica (CPA), ABPA, aspergiloma | Neutropenia, transplante, DPOC, doença pulmonar cavitária; inalação |
| Mucorales (Rhizopus, Mucor) | Mucormicose (rinocerebral, pulmonar) | Cetoacidose diabética, deferroxamina, neutropenia; inalação/ingestão |
| Fusarium, Scedosporium | Pneumonia, infecção disseminada | Neutropenia severa, trauma; inalação |
| Coccidioides, Histoplasma, Blastomyces | Micoses endêmicas (fungos dimórficos) | Exposição geográfica; inalação de artroconídios/espórios |
| Infecção | Terapia de Primeira Linha | Alternativas / Adjuvantes |
|---|---|---|
| Aspergilose invasiva | Voriconazol (IV/PO) | Isavuconazol, anfotericina B lipossomal, terapia combinada para casos refratários |
| Mucormicose | Anfotericina B lipossomal (dose alta) + desbridamento cirúrgico | Isavuconazol, posaconazol (de-escalada) |
| CPA / aspergiloma | Itraconazol ou voriconazol ± cirurgia | Anfotericina intracavitária |
| Micoses endêmicas | Fluconazol ou itraconazol (leve); anfotericina B (grave) | — |
Conclusão: Suspeita precoce, diagnósticos agressivos e terapia alvo rápida são críticos—pneumonia por mofo imita pneumonia bacteriana, mas requer tratamento fundamentalmente diferente.