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Crises Tônico-Clônicas: Fases, Sintomas e Manejo
As crises tônico-clônicas (antigamente “grande mal”) são o tipo de crise mais reconhecido, apresentando duas fases distintas. Podem ser de início focal com propagação bilateral ou de início generalizado.
Fase 1: Fase Tônica (≈10–20 segundos)
Fase 2: Fase Clónica (≈30–60 segundos)
- Contração rítmica e simétrica de membros e face (contracções clónicas) — a frequência diminui progressivamente.
- A respiração retoma (pode ser dificultada, espuma na boca).
- Possível incontinência urinária/fecal.
- As contracções cessam → transição para estado pós-ictal.
Fase Pós-Ictal
- Confusão, sonolência, dor de cabeça, mialgia, amnésia do evento.
- Duração: minutos a horas.
- Paralisia de Todd (fraqueza focal transitória) possível se início focal.
Etiologia
- Epilepsia (genética, estrutural, metabólica, imunitária, infecciosa, desconhecida).
- Sintomática aguda: AVC, traumatismo craniano, infeção do SNC, desequilíbrio metabólico (hipoglicemia, hiponatremia), abstinência de álcool/sedativos, drogas, eclâmpsia.
Manejo Agudo
- Proteger de ferimentos (amortecer a cabeça, limpar a área).
- Cronometrar a crise.
- Posição: de lado (posição lateral de segurança) se possível durante/depois.
- NÃO imobilizar, colocar nada na boca, administrar medicamentos/líquidos por via oral.
- Chamar EMS se: >5 min, recorrente sem recuperação, primeira crise, ferimento, gravidez, diabetes, submersão em água.
- Medicamentos de resgate (se prescritos): midazolam IM, diazepam retal, diazepam/lorazepam intranasal.
Tratamento a Longo Prazo
- AMAs (medicamentos antiepilépticos): levetiracetam, lamotrigina, valproato, carbamazepina, lacosamida, perampanel, etc. — selecionados conforme síndrome epiléptica, comorbilidades, perfil de efeitos colaterais.
- Avaliação cirúrgica da epilepsia se farmacorresistente.
- Terapia dietética (cetogénica, Atkins modificado) para síndromes específicas.
- Neuromodulação (VNS, RNS, DBS).