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Crises Tônico-Clônicas: Fases, Sintomas e Manejo

As crises tônico-clônicas (antigamente “grande mal”) são o tipo de crise mais reconhecido, apresentando duas fases distintas. Podem ser de início focal com propagação bilateral ou de início generalizado.

Fase 1: Fase Tônica (≈10–20 segundos)

  • Perda súbita de consciência.
  • Rigidez muscular generalizada (contração tônica) → corpo arqueia, membros estendem, maxilar aperta (risco de mordedura na língua).
  • Apneia (cessação da respiração) → cianose.
  • Dilatação pupilar, taquicardia, aumento da pressão arterial.
  • Pode emitir vocalização forte (ar forçado através das cordas vocais fechadas).

Fase 2: Fase Clónica (≈30–60 segundos)

  • Contração rítmica e simétrica de membros e face (contracções clónicas) — a frequência diminui progressivamente.
  • A respiração retoma (pode ser dificultada, espuma na boca).
  • Possível incontinência urinária/fecal.
  • As contracções cessam → transição para estado pós-ictal.

Fase Pós-Ictal

  • Confusão, sonolência, dor de cabeça, mialgia, amnésia do evento.
  • Duração: minutos a horas.
  • Paralisia de Todd (fraqueza focal transitória) possível se início focal.

Etiologia

  • Epilepsia (genética, estrutural, metabólica, imunitária, infecciosa, desconhecida).
  • Sintomática aguda: AVC, traumatismo craniano, infeção do SNC, desequilíbrio metabólico (hipoglicemia, hiponatremia), abstinência de álcool/sedativos, drogas, eclâmpsia.

Manejo Agudo

  1. Proteger de ferimentos (amortecer a cabeça, limpar a área).
  2. Cronometrar a crise.
  3. Posição: de lado (posição lateral de segurança) se possível durante/depois.
  4. NÃO imobilizar, colocar nada na boca, administrar medicamentos/líquidos por via oral.
  5. Chamar EMS se: >5 min, recorrente sem recuperação, primeira crise, ferimento, gravidez, diabetes, submersão em água.
  6. Medicamentos de resgate (se prescritos): midazolam IM, diazepam retal, diazepam/lorazepam intranasal.

Tratamento a Longo Prazo

  • AMAs (medicamentos antiepilépticos): levetiracetam, lamotrigina, valproato, carbamazepina, lacosamida, perampanel, etc. — selecionados conforme síndrome epiléptica, comorbilidades, perfil de efeitos colaterais.
  • Avaliação cirúrgica da epilepsia se farmacorresistente.
  • Terapia dietética (cetogénica, Atkins modificado) para síndromes específicas.
  • Neuromodulação (VNS, RNS, DBS).