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Melanoma Uveal: Vias Metastáticas, Sintomas e Perspectiva de Tratamento

Melanoma uveal, embora raro no geral, representa o mais comum câncer intraocular primário em adultos. Originando-se de melanócitos dentro do trato uveal — íris, corpo ciliar e coroide — este câncer representa aproximadamente 5% de todos os casos de melanoma, mas carrega um padrão metastático e prognóstico distintos em comparação ao melanoma cutâneo.

Espalhamento Metastático: Quatro Rotas Distintas

Ao contrário do melanoma cutâneo, que se espalha primariamente via linfática, o melanoma uveal se dissemina através de vias únicas devido à falta de drenagem linfática convencional do olho:

  • Invasão local: Extensão direta através da esclerótica para órbita, nervo óptico e ocasionalmente cérebro
  • Espalhamento hematogênico: A rota predominante — células tumorais entram na circulação venosa através das veias vírtex, viajando para o fígado (80-90% dos casos metastáticos), pulmões, cérebro e ossos
  • Espalhamento linfático: Raro, mas documentado, tipicamente para linfonodos cervicais e abdominais após penetração esclerótica
  • Metástase por implantação: Células tumorais semeiam superfícies serosas (peritônio, pleura) durante procedimentos cirúrgicos ou ruptura espontânea

Sintomas Metastáticos por Sistema Orgânico

Fígado (Local Mais Comum)

  • Dor no quadrante superior direito, hepatomegalia
  • Náusea, saciedade precoce, perda de peso não intencional
  • Icterícia, enzimas hepáticas elevadas (sinais tardios)

Pulmões

  • Tosse persistente, dispneia, dor torácica pleurítica
  • Hemoptise em casos avançados

Cérebro

  • Dores de cabeça, convulsões, déficits neurológicos focais
  • Mudanças de personalidade, declínio cognitivo
  • Distúrbios visuais

Cenário de Tratamento e Prognóstico

Tratamento do olho primário (braquiterapia com placa, enucleação, terapia de próton) controla a doença local, mas não altera o risco metastático. Uma vez que a metástase ocorre — tipicamente dentro de 2-5 anos — o prognóstico permanece pobre:

  • Sobrevida mediana: ~12 meses após diagnóstico metastático
  • Opções de tratamento: Terapias direcionadas ao fígado (quimioembolização, radioembolização, infusão de artéria hepática), imunoterapia sistêmica (tebentafusp para pacientes HLA-A*02:01+), ensaios clínicos
  • Sobreviventes a longo prazo: Um pequeno subconjunto (5-10%) alcança sobrevida de múltiplos anos com terapia multimodal agressiva

Vigilância com imagem hepática semestral e acompanhamento oncológico de rotina permanecem essenciais para detecção precoce de doença metastática, quando a intervenção oferece o maior benefício.