Remédios homeopáticos são preparados através de diluição serial e sucussão (agitação vigorosa), frequentemente ao ponto em que nenhuma molécula da substância original permanece. Designações como "30c" e "30k" referem-se à escala de diluição e número de passos, não a uma concentração mensurável de ingrediente ativo.
Principais órgãos científicos e médicos em todo o mundo — incluindo os National Institutes of Health (NIH), a U.S. Food and Drug Administration (FDA), o National Health Service (NHS) do Reino Unido e o European Academies' Science Advisory Council — concluem que a homeopatia carece de evidência robusta de eficácia além do placebo. Revisões sistemáticas consistentemente não encontram efeito confiável para qualquer condição específica.
Nos EUA, produtos homeopáticos são regulados como drogas sob o FD&C Act, mas historicamente foram sujeitos a discrição de aplicação. A FDA emitiu cartas de aviso para produtos fazendo alegações não comprovadas, contendo ingredientes tóxicos ou fabricados sob condições subpadrão. Em 2022, a FDA retirou seu guia de política de conformidade, sinalizando maior escrutínio.
Pacientes devem estar cientes de que remédios homeopáticos não contêm doses farmacologicamente ativas de qualquer substância. Eles não devem substituir tratamento médico baseado em evidências para condições sérias ou progressivas. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para decisões de diagnóstico e tratamento.