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Regulamentos da EPA Referentes a Resíduos Biológicos Perigosos

Resíduos biológicos perigosos são gerados a partir de diagnósticos, tratamentos e procedimentos de inoculação em humanos e animais. Se um resíduo é infeccioso ou potencialmente infeccioso, como sangue ou fluidos corporais, deve ser considerado resíduo biológico perigoso. Agulhas usadas, lâminas de bisturi, vidrarias e outros objetos cortantes são de particular preocupação porque podem ferir quem os manuseia e expor os manipuladores a agentes infecciosos ou patogênicos.

Regulamentação Inicial de Resíduos Biológicos Perigosos

Resíduos biológicos perigosos, chamados de resíduos médicos pela EPA, foram regulamentados pela Lei de Conservação e Recuperação de Recursos de 1976 como um programa piloto de março de 1989 a março de 1991. Quando o programa piloto expirou, a EPA regulamentou resíduos biológicos perigosos sob outros requisitos da Lei de Recuperação de Recursos. A maioria dos estados adotou o sistema de rastreamento e gerenciamento de resíduos médicos definido pela EPA.

Resíduos Biológicos Perigosos Sólidos

Resíduos biológicos perigosos ainda são regulamentados pela EPA sob a Lei de Recuperação de Recursos. Por definição regulatória, um resíduo sólido pode ser qualquer sólido, líquido ou gás que seja um resíduo e não tenha isenção específica. Qualquer resíduo médico que será ou deve ser descartado deve ser considerado resíduo sólido. Resíduos sólidos devem ser caracterizados para determinar se são resíduos perigosos.

Resíduos Perigosos

Um resíduo sólido é um resíduo perigoso característico RCRA se for inflamável, corrosivo, reativo com ar ou água, um pesticida ou um metal pesado. Um resíduo médico também é um resíduo perigoso RCRA se estiver especificamente listado como químico tóxico ou extremamente tóxico. Esses resíduos listados incluem formaldeído, glutaraldeído e alguns medicamentos de quimioterapia, como mostarda de uracila. Geradores devem cumprir os regulamentos para tratamento, armazenamento e descarte adequados de todos os resíduos perigosos produzidos. Devem quantificar a quantidade e tipo de resíduo gerado e, em seguida, apresentar um Aviso de Atividade de Resíduos Perigosos à EPA.

Lei do Ar Limpo de 1990

Novos padrões de desempenho de fontes e diretrizes para reduzir emissões foram emitidos pela EPA em 1997. Esses requisitos foram instituídos para reduzir emissões atmosféricas de incineradores hospitalares, de resíduos infecciosos e médicos. A conformidade com padrões de emissão de incineradores é adicional a outros requisitos de conformidade da Lei do Ar Limpo para reduzir compostos orgânicos voláteis e gases de efeito estufa.

Lei da Água Limpa

Descargas para estações de tratamento de propriedade pública são regulamentadas sob a Lei da Água Limpa. Instalações que descarregam água com resíduos biológicos perigosos devem cumprir padrões nacionais de pré-tratamento. Esses padrões se aplicam a fontes novas e existentes de poluição da água. Monitoramento e testes podem ser parte obrigatória de uma licença emitida.

Lei Federal de Inseticidas, Fungicidas e Rodenticidas

O tratamento de resíduos biológicos perigosos frequentemente inclui o uso de desinfetantes, agentes antimicrobianos e pesticidas. Esses materiais devem ser registrados pelo fabricante de acordo com a Lei Federal de Inseticidas, Fungicidas e Rodenticidas. A EPA classifica esses materiais para "uso geral" ou "uso restrito". Compostos de uso geral podem ser aplicados por qualquer pessoa. Químicos de uso restrito devem ser aplicados por um aplicador certificado. Hospitais devem garantir que os pesticidas usados e as pessoas que os aplicam atendam aos requisitos da EPA.