Ocorrem em menos de 1 em 1.000 pessoas; reações fatais são extremamente raras.
Problema raro mas grave em pessoas com função renal prejudicada, pois rins não eliminam corante eficazmente. Chama-se fibrose sistêmica nefrogênica / dermopatia fibrosante nefrogênica (NSF/NFD).
Pessoas sem problemas renais conhecidos antes da RM também relataram desenvolvimento de NSF/NFD.
Pacientes com NSF/NFD experimentam endurecimento da pele até imobilidade articular. Pode afetar músculos da coxa, abdômen inferior, diafragma e pulmões, causando dificuldade respiratória severa, às vezes fatal. Até 2009, nenhum tratamento eficaz descoberto.
Muitos pacientes que desenvolveram NSF/NFD após RM processaram com sucesso produtores de gadolínio para RM e outros agentes de contraste ligados ao distúrbio.
Inchaço facial, erupções cutâneas/urticária, cefaleia, hipotensão, tontura, náusea.
FDA declarou gadolínio seguro como contraste para RM em 1988. Em 2007, emitiu "black box warning" (alerta mais grave antes de recall). Gadolínio injetado como corante tem diversos efeitos colaterais possíveis, dois dos quais podem resultar em reações raras mas muito graves ou fatais.