Meduloblastoma: Incidência Pediátrica vs. Adulto e Fatores de Risco

Meduloblastoma é o tumor cerebral maligno pediátrico mais comum (~20% dos tumores do SNC na infância).

• Pico de incidência: Idades 5–9 anos.
• Viés sexual: Masculino > feminino (1,5:1).
• Adultos: Raro (<1% de tumores cerebrais em adultos).

Subgrupos Moleculares (Prognóstico e Terapêutica)

1. WNT-ativado (melhor prognóstico).
2. SHH-ativado (intermediário; infante vs. adulto diferem).
3. Grupo 3 (pior prognóstico; frequentemente metastático).
4. Grupo 4 (mais comum; intermediário).

Tratamento

Ressecção segura máxima → irradiação cranioespinhal adaptada ao risco + quimioterapia (cisplatina, vincristina, ciclofosfamida). Sobrevida: ~70–80% geral em 5 anos (varia por subgrupo/idade).

Efeitos tardios: neurocognitivo, endócrino, audição, segundas neoplasias – acompanhamento a longo prazo essencial.