Teste Pré-Natal Não Invasivo (NIPT): Riscos e Benefícios

O teste pré-natal não invasivo (NIPT) rastreia condições genéticas no feto usando uma amostra de sangue materno. Ele fornece informações sobre cromossomos fetais e risco de certos distúrbios genéticos.

Testes NIPT Comuns

• Teste de DNA livre de células (cfDNA): Analisa fragmentos de DNA placentário no sangue materno. Avalia o risco de anormalidades cromossômicas (síndrome de Down, trissomia 18).
• Triagem sérica materna: Mede substâncias (AFP, hCG) no sangue materno. Avalia anormalidades cromossômicas e defeitos do tubo neural (espinha bífida).
• Triagem combinada: Combina cfDNA e triagem sérica para avaliação de risco mais precisa.

Considerações Importantes

O NIPT é seguro e preciso como um teste de triagem, mas não é diagnóstico. Se os resultados indicarem risco aumentado, testes diagnósticos (amniocentese, amostragem de vilosidades coriónicas) podem ser recomendados para confirmação.