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Herança da Hemofilia: Entendendo o Risco para Crianças

A hemofilia é um distúrbio recessivo ligado ao X. No cenário onde a mãe tem hemofilia (genótipo XhXh) e o pai não é afetado (XHY):

  • Filhos herdam o cromossomo Y do pai e um dos cromossomos X afetados da mãe, resultando em genótipo XhY. Eles terão hemofilia.
  • Filhas herdam o XH normal do pai e um dos Xh da mãe, tornando-se portadoras (XHXh) mas tipicamente assintomáticas.

Portanto, há 100% de chance de cada filho ter hemofilia, e 100% de chance de cada filha ser portadora. A afirmação original que afirmava 0% de chance está incorreta para esta combinação de genótipos parentais.