O cloranfenicol é um antibiótico de amplo espectro descoberto no final da década de 1940. Embora tenha sido amplamente utilizado no passado, atualmente seu uso em humanos é restrito a infecções graves resistentes a outros antibióticos, devido a efeitos colaterais potencialmente fatais. Continua sendo, porém, uma opção comum na medicina veterinária.
A fórmula química do cloranfenicol é C11H12Cl2N2O5. Por ter pH neutro, atravessa facilmente membranas celulares e atinge órgãos vitais, o que explica sua ampla distribuição tecidual e atividade contra diversas bactérias Gram-positivas e Gram-negativas (cocos e bacilos). O fármaco é metabolizado no fígado e eliminado principalmente pela urina.
Isolado em 1947 da bactéria Streptomyces venezuelae, demonstrou eficácia contra cepas resistentes e epidemias de tifo. A produção em massa iniciou-se em 1948, mas já em 1950 os graves efeitos adversos levaram ao abandono do uso rotineiro em humanos.
O cloranfenicol inibe a síntese proteica bacteriana ao ligar-se à subunidade 50S dos ribossomos, impedindo a formação de ligações peptídicas. Isso resulta em ação bacteriostática (interrupção da multiplicação) ou bactericida, dependendo da concentração e da espécie bacteriana. Importante: ribossomos de mamíferos e aves não são afetados, o que confere seletividade.
Humanos: apenas para infecções graves por bactérias resistentes a alternativas mais seguras (ex.: meningite por Haemophilus influenzae resistente a ampicilina, febre tifoide, riquetsioses).
Veterinária: amplamente usado em cães, gatos e aves para pneumonia, infecções por Chlamydia, Rickettsia, e infecções do SNC, olhos e próstata, pois esses animais não desenvolvem toxicidade medular significativa.