Gêmeos siameses — gêmeos idênticos fisicamente conectados ao nascimento — surgem de um único óvulo fertilizado que começa a se dividir, mas para no meio do processo. Esta separação incompleta geralmente ocorre entre os dias 13 e 15 após a concepção, bem depois da janela normal de gemelaridade (dias 4–8). O resultado: dois indivíduos compartilhando graus variados de anatomia, desde uma simples ponte de pele até fusão complexa de órgãos.
Dados epidemiológicos mostram maior incidência na África Ocidental, Ásia do Sul e Sudeste Asiático. As razões permanecem pouco claras, mas podem envolver diferenças genéticas, ambientais ou de notificação.
Um componente genético é suspeitado; famílias com histórico de gemelaridade siamesa ou monozigótica têm risco de recorrência ligeiramente elevado.
Mães com mais de 35 anos mostram uma probabilidade modestamente aumentada, possivelmente devido a mudanças relacionadas à idade na qualidade do óvulo ou na regulação do desenvolvimento embrionário.
Tecnologias de reprodução assistida mostram uma pequena, mas estatisticamente significativa, associação. Estimulação hormonal, manipulação de embriões ou condições de cultura podem interromper os processos de clivagem precoce.
A gemelaridade siamesa ocorre em aproximadamente 1 em 50.000 a 1 em 200.000 nascimentos. Cerca de 40–60% são natimortos; de nascidos vivos, aproximadamente 35% morrem dentro de 24 horas. Sobrevivência e viabilidade de separação dependem inteiramente do local e extensão da conexão — particularmente se órgãos vitais (coração, fígado, cérebro) são compartilhados.
Imagem moderna, planejamento multidisciplinar e cirurgias em estágios melhoraram os desfechos, mas cada caso permanece um desafio médico e ético único.