Entendendo o Daltonismo: Causas, Tipos, Diagnóstico e Adaptação

Deficiência de Visão das Cores (DVC) Explicada

Daltonismo (mais precisamente deficiência de visão das cores) é geralmente uma condição hereditária que afeta os fotorreceptores de cones na retina.

Causas Genéticas (Congênitas)

• Recessivo ligado ao X: Genes para cones L (vermelho) e M (verde) no cromossomo X. Homens (XY) afetados; mulheres (XX) geralmente são portadoras.
• Tipos:
  • Protanomalia/Protanopia: Defeito/ausência de cone L → fraqueza/cegueira ao vermelho.
  • Deuteranomalia/Deuteranopia: Defeito/ausência de cone M → fraqueza/cegueira ao verde.
  • Tritanomalia/Tritanopia: Defeito de cone S (azul) – raro, autossômico dominante.
• DVC Vermelho-Verde: Afeta 8% dos homens, 0,5% das mulheres de descendência do Norte da Europa.

Causas Adquiridas

• Doença ocular: Glaucoma, degeneração macular, retinopatia diabética, catarata.
• Neurológico: Neurite óptica (EM), AVC, tumor cerebral, Parkinson, Alzheimer.
• Tóxico/Medicamento: Hidroxicloroquina, etambutol, digoxina, sildenafil, dissulfeto de carbono, estireno.
• Relacionado à idade: Amarelecimento do cristalino reduz a transmissão de azul.

Diagnóstico

• Placas de Ishihara: Triagem (pseudoiscromáticas).
• Farnsworth D-15 / 100-Matiz: Testes de arranjo – determinam tipo/gravidade.
• Anomaloscópio: Padrão ouro (corresponde luzes espectrais).
• Teste genético: Confirma mutação (OPN1LW, OPN1MW, OPN1SW).

Impacto e Adaptação

• Desafios diários: semáforos, cozinhar carne, fiação, gráficos, combinar roupas.
• Restrições de carreira: aviação, trabalho elétrico, design gráfico, alguns cargos militares.
• Tecnologia assistiva: óculos EnChroma (aumentam contraste, não são cura), aplicativos (Color Blind Pal), sistemas de rotulagem.

DVC congênita é estável; adquirida pode progredir. Exames de vista regulares monitoram a saúde ocular.