casa |  | Saúde e Doença >  | Câncer | Câncer Testicular

Teste de Paternidade: Marcadores de DNA, Processo e Acurácia Explicados

O teste de paternidade moderno usa análise forense de DNA para determinar a paternidade biológica com quase certeza.

Marcadores Genéticos Analisados

Repetições em Tandem Curto (STRs)

O padrão-ouro. STRs são sequências de DNA repetitivas (ex.: "AGAT" repetido n vezes) em loci específicos. O número de repetições varia entre indivíduos. Laboratórios testam 20–24 loci STR autossômicos (ex.: D3S1358, vWA, FGA) mais amelogenina (determinação do sexo). Uma criança deve herdar um alelo de cada pai em cada lócus — alelos correspondentes em todos os loci testados confirmam a paternidade.

Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs)

Mudanças de base única (A↔T, C↔G). Usados para amostras degradadas (DNA antigo, vítimas de desastres) ou quando os resultados STR são inconclusivos. Milhares de SNPs podem ser analisados via microarray ou sequenciamento.

Fluxo de Trabalho de Teste

1. Coleta: Swabs bucais (bochecha) da criança, pai suposto e, preferencialmente, da mãe.
2. Extração: Purificar DNA de células epiteliais.
3. Amplificação: PCR multiplica regiões alvo STR.
4. Separação: Eletroforese capilar ordena fragmentos por tamanho.
5. Genotipagem: Software atribui números de alelos por lócus.
6. Análise estatística: Calcula Índice de Paternidade Combinado (CPI) e Probabilidade de Paternidade.

Acurácia e Padrões Legais

• Inclusão: ≥99,99% de probabilidade (frequentemente 99,9999%).
• Exclusão: 100% se ≥3 loci não coincidirem.
• Amostra da mãe: Aumenta a certeza ao identificar alelos maternos.
• Cadeia de custódia: Necessária para admissibilidade em tribunal (verificação de ID, embalagem lacrada, transferência documentada).

Os resultados geralmente estão disponíveis em 2–5 dias úteis. Sempre use um laboratório acreditado pela AABB para fins legais.