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Linfoma anaplásico de grandes células cutâneo

Forma rara de linfoma não-Hodgkin, linfoma anaplásico de grandes células cutâneo desenvolve-se a partir de linfócitos T. Classificado como indolente (crescimento lento), afeta principalmente a pele mas pode se espalhar a tecidos subjacentes.

Diagnóstico

Baseado em biópsia da lesão suspeita. Patologista procura marcador especial, chamado CD30, nas células do linfoma. Biópsia de medula óssea ajuda determinar estadiamento e RM, TC e PET determinam se doença progrediu a tecidos subjacentes.

Sintomas

Freqüentemente inicia como nódulos avermelhados únicos ou pequenas manchas, podendo aparecer em qualquer parte do corpo. Podem ulcerar e coçar, levando médicos a diagnosticar erroneamente como eczema. Em aproximadamente 10% dos casos, linfonodos aumentados desenvolvem-se próximo ao nódulo.

Características

Comumente apresenta em pacientes de 45 a 60 anos, homens afetados mais que mulheres. Não há fatores de risco específicos para desenvolver a condição.

Tratamento

Geralmente não agressivo: esteroides tópicos, radioterapia, fototerapia UVB e remoção cirúrgica do tumor. Progressão após tratamento inicial determina necessidade de intervenção adicional.

Prognóstico

Para pacientes submetidos a remoção cirúrgica do tumor, taxa de sobrevivência de 5 anos média 90%, com pouca ou nenhuma recorrência.