O câncer de rim é tipificado pela divisão celular descontrolada nos tecidos que revestem os rins. Apesar do fato de que o câncer de rim mais comumente se desenvolve em adultos, crianças às vezes são afetadas. O tumor de Wilms é uma das formas mais comuns de câncer de rim desenvolvendo-se em crianças de 3 a 10 anos, representando quase 95 por cento de todos os casos. Células renais imaturas são consideradas um dos possíveis fatores de risco resultando em tumor de Wilms. Felizmente, com o avanço da tecnologia médica, médicos são capazes de detectar tumores de Wilms efetivamente e planejar o tratamento de acordo com as necessidades do paciente.
Segundo a Mayo Clinic, o tumor de Wilms raramente produz quaisquer sinais ou sintomas durante seus estágios iniciais. No entanto, sintomas comuns associados ao tumor de Wilms durante seus estágios posteriores incluem inchaço e dor perto do abdômen, aumento da pressão arterial, febre alta, apetite reduzido e hematúria (presença de sangue na urina).
A causa exata do câncer de rim em crianças é desconhecida, mas certos fatores como histórico familiar da condição, mutações genéticas, raça e gênero são frequentemente considerados possíveis fatores de risco. A Mayo Clinic relata que crianças negras estão em maior risco de desenvolver a condição do que asiáticas e hispânicas, e meninas são mais propensas a desenvolver tumor de Wilms do que meninos. A razão exata para tais preponderâncias não é conhecida.
Testes diagnósticos comuns para detectar a ocorrência de tumor de Wilms e outras formas de câncer renal em crianças incluem exame físico e testes de imagem como ultrassom e ressonância magnética para detectar divisão celular anormal nos rins.
Similar à maioria das outras formas de câncer, nenhum tratamento é ainda conhecido que cure completamente o tumor de Wilms e outras formas de câncer renal em crianças. Assim, os médicos tentam restringir a metástase e proliferação das células cancerígenas usando cirurgia, quimioterapia e radioterapia. Nefrectomia parcial é um dos métodos cirúrgicos mais comuns no qual a porção danificada do rim é removida cirurgicamente. Em casos raros, nefrectomia completa é realizada para controlar o crescimento das células cancerígenas.
Crianças em alto perigo de recorrência do câncer são frequentemente recomendadas a tratamentos como quimioterapia e radioterapia após a cirurgia. Medicamentos anticâncer são administrados na quimioterapia para matar as células cancerígenas. A radioterapia usa raios de alta energia para matar as células cancerígenas e prevenir sua disseminação.
O prazo para métodos de tratamento geralmente varia, dependendo da disseminação e crescimento das células cancerígenas. Geralmente, a quimioterapia é administrada periodicamente por três a quatro meses, e o método de radioterapia é administrado quatro a cinco vezes por semana por cerca de um a dois meses.