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Tipo de Câncer de Cólon Chamado Síndrome de Lynch

A Síndrome de Lynch, ou câncer colorretal hereditário não polipose (HNPCC), é um distúrbio hereditário que causa câncer de cólon e reto. Pessoas com Síndrome de Lynch têm alto risco de desenvolver cânceres de cérebro, pele, sistema digestivo e fígado.

Estatísticas

Segundo os Institutos Nacionais de Saúde, aproximadamente 160.000 pessoas são diagnosticadas com câncer colorretal (afetando cólon e reto) nos EUA anualmente, e a Síndrome de Lynch é a causa em 2% a 7% desses casos.

Significado

Pessoas afetadas pela Síndrome de Lynch têm maior probabilidade de desenvolver câncer de cólon em idade mais jovem (tipicamente antes dos 45 anos) que outros.

Sintomas

Sintomas incluem idas frequentes ao banheiro devido a constipação ou diarreia, perda de peso, dor abdominal e sangue nas fezes.

Diagnóstico

Diagnosticar Síndrome de Lynch requer estudo do histórico familiar, testes de tumor (imuno-histoquímica e teste de instabilidade de microssatélites) e teste genético.

Tratamento

Tratamento do câncer de cólon inclui radioterapia, quimioterapia e cirurgia. Pacientes com Síndrome de Lynch podem precisar de cirurgia extensa, como colectomia ou histerectomia, pois têm probabilidade de desenvolver câncer no futuro.