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Alternativas à terapia hormonal para câncer de próstata
Homens acima de 60 anos têm maior risco de câncer de próstata. A terapia de privação androgênica (hormonioterapia) retarda a doença, mas causa efeitos colaterais significativos: ginecomastia, depressão, declínio cognitivo, perda de libido, osteoporose, síndrome metabólica. Buscar alternativas é legítimo para preservar qualidade de vida e identidade masculina.
Opções terapêuticas alternativas
1. Cirurgia (Prostatectomia Radical)
Remoção total da próstata (e vesículas seminais, às vezes linfonodos). Opção curativa para doença localizada (confina à próstata ou extensão extracapsular mínima).
- Técnicas: Aberta, laparoscópica, robótica (Da Vinci).
- Efeitos colaterais: Incontinência urinária (geralmente temporária), disfunção erétil (preservação de feixes neurovasculares melhora recuperação).
- Decisão: Discuta com urologista: expectativa de vida, estágio patológico, preferências pessoais.
2. Radioterapia
Destrói capacidade de replicação das células cancerígenas por dano ao DNA via radiação ionizante de alta energia.
- Externa (EBRT/IMRT/VMAT/SBRT): Feixes externos precisos. Tratamento diário por semanas (convencional) ou poucos dias (SBRT/hipofracionamento).
- Braquiterapia (interna): Implante de sementes radioativas (baixa taxa de dose) ou aplicadores de alta taxa de dose (HDR) na próstata.
- Vantagens: Preserva próstata, menor risco de incontinência imediata vs. cirurgia.
- Riscos: Toxidade retal/uretral tardia, disfunção erétil progressiva, risco de cânceres secundários (baixo).
Outras abordagens (conforme estágio)
- Vigilância ativa: Para doença de muito baixo/baixo risco (Gleason 6, PSA baixo, volume pequeno). Monitoramento rigoroso (PSA, biópsias, RM). Tratamento só se houver progressão. Evita overtreatment.
- Terapia focal (HIFU, crioterapia, eletroporação irreversível): Trata apenas a lesão visível na RM, preservando resto da glândula. Experimental/selecionado.
- Quimioterapia / Terapia-alvo / Imunoterapia: Para doença metastática resistente à castração (mCRPC). Docetaxel, cabazitaxel, abiraterona, enzalutamida, radium-223, sipuleucel-T, inibidores de PARP (BRCA+).
Decisão compartilhada
Não há "melhor" universal. A escolha equilibra: controle oncológico, efeitos funcionais (urinário, sexual, intestinal), comorbidades, idade, preferências. Equipe multidisciplinar (urologista, radio-oncologista, oncologista clínico) + paciente = decisão ótima.