Múltiplos Tumores Cerebrais: Causas, Síndromes Genéticas e Fatores de Risco

Múltiplos tumores cerebrais simultâneos são incomuns; a maioria dos pacientes tem um único tumor. No entanto, podem ocorrer em contextos específicos:

• Síndromes genéticas: Neurofibromatose tipo 1 (NF1), esclerose tuberosa (TSC), von Hippel-Lindau (VHL), síndrome de Li-Fraumeni.
• Exposição à radiação: irradiação craniana prévia aumenta o risco de múltiplos meningiomas, gliomas ou sarcomas anos depois.
• Doença metastática: múltiplas lesões frequentemente representam metástases de câncer sistêmico (pulmão, mama, melanoma).
• Imunossupressão: pós-transplante ou linfomas associados ao HIV.

O diagnóstico preciso requer RM com contraste, e frequentemente aconselhamento genético ou investigação sistêmica. O tratamento é multidisciplinar (neurocirurgia, oncologia radioterápica, oncologia clínica).