casa |  | Saúde e Doença >  | Indústria da Saúde | Pronto Atendimento

Hemácias Concentradas (PRBCs): Composição, Indicações, Limites de Transfusão e Segurança

Hemácias Concentradas (PRBCs, pRBCs ou "células empacotadas") são o componente sanguíneo mais transfundido, preparado removendo 200–250 mL de plasma de uma unidade de sangue total.

Especificações do Produto

ParâmetroUnidade Padrão (EUA)
Volume250–350 mL (Ht 55–65%)
Hemoglobina≥43 g/unidade (tipicamente 50–65 g)
Leucócitos Residuais<5×10⁶/unidade (leucoreduzido; universal nos EUA desde os anos 1990)
Armazenamento1–6 °C em CPDA-1 (35 dias) ou Adsol/AS-3/AS-5 (42 dias)
Soluções AditivasEstendem a vida útil; reduzem viscosidade; mantêm 2,3-DPG/ATP
Irradiação25 Gy — previne TA-GVHD (para imunocomprometidos, direcionado, compatível HLA)
LavadoRemove proteínas plasmáticas, K⁺, citocinas — para deficiência de IgA, reações alérgicas severas

Indicações para Transfusão (Diretrizes AABB/ASA)

Estratégia Restritiva (Preferida para a Maioria)

  • Hb ≤7 g/dL: Estáveis, internados não cardíacos (incluindo UTI).
  • Hb ≤8 g/dL: Doença cardiovascular, cirurgia ortopédica, doença cerebrovascular pré-existente.
  • Anemia sintomática: Síndrome coronariana aguda, sangramento ativo, instabilidade hemodinâmica — transfunda independentemente do Hb.

Estratégia Liberal (Populações Selecionadas)

  • Síndrome coronariana aguda (algumas diretrizes: Hb <8–9 g/dL).
  • Trombocitopenia severa com sangramento.
  • Protocolo de transfusão massiva (MTP): 1:1:1 PRBC:FFP:Plaquetas.

Dosagem e Resposta Esperada

  • 1 unidade PRBC → ↑ Hb ~1 g/dL (10 g/L), ↑ Ht ~3% em adulto de 70 kg (não sangrando).
  • Pediátrico: 10–15 mL/kg → ↑ Hb 2–3 g/dL.
  • Transfunda em 1–4 horas (máximo 4 horas a partir da emissão); aquecedor se rápido/grande volume.

Compatibilidade e Testes

  • Compatibilidade ABO/Rh obrigatória (cruzamento eletrônico se tipo e peneira válidos).
  • Peneira de anticorpos → se positivo, cruzamento completo + unidades antígeno-negativas.
  • Liberação de emergência: O-negativo (glóbulo vermelho universal) ou tipo-específico não cruzado — documentação necessária.

Reações Adversas (Por 100.000 Unidades)

ReaçãoIncidênciaPrincipais Características
Febre Não-Hemolítica (FNHTR)1–3%Temp ≥38 °C / Δ1 °C; calafrios; citocinas, anticorpos do receptor
Alérgica (Urticária)1–3%Urticária, prurido; IgE anti-proteína plasmática
Anafilaxia1:20.000–50.000Hipotensão, angioedema, broncoespasmo; deficiência de IgA + anti-IgA
TRALI1:5.000–10.000Síndrome respiratória aguda ≤6 hrs; anticorpos HLA/HNA do doador
TACO1–6% (alto risco)Sobrecarga de volume; BNP ↑, edema pulmonar; diurese, taxa lenta
Hemolítica (Aguda/Delayed)1:40.000–100.000Incompatibilidade ABO (aguda); anamnese de alicorpo (delayed)
Infecção (Bacteriana)1:100.000 (plaquetas); <1:1M (glóbulos vermelhos)Sepse; flora da pele (Staph) ou Yersinia
Viral (HIV, HCV, HBV)<1:1–2MTeste NAT; risco residual do período janela

Modificações Especiais

  • CMV-soronegativo: Para grávidas, imunocomprometidos, transplante (ou leucoredução equivalente).
  • HbS-negativo: Para pacientes com falciforme (prevenir falcização).
  • Fenótipo compatível: Para falciforme, talassemia, aloinunizados (Rh, Kell, Duffy, Kidd).

Gerenciamento de Sangue do Paciente (PBM)

  • Pré-operatório: Ferro (IV/oral), EPO, otimizar Hb.
  • Intra-operativo: Recuperação celular, antifibrinolíticos (TXA), hemostasia meticulosa.
  • Pós-operatório: Limites restritivos, política de unidade única, reavaliação após cada unidade.

A transfusão de PRBC é uma terapia salvadora, mas não inócua. Limites restritivos baseados em evidências, PBM e testes meticulosos de compatibilidade maximizam o benefício e minimizam o dano.