Como Prevenir Agravamento da Distrofia de Fuchs

Distrofia de Fuchs: doença corneal hereditária (autossômica dominante). Endotélio corneal (bombeia líquido para fora) degenera → edema corneal → visão embaçada, dor. Afeta ambos os olhos, mais mulheres. Se um dos pais tem, 50% chance. Hereditária → não há prevenção total, mas passos retardam gravidade.

O que você vai precisar

• Médico oftalmologista
• Secador de cabelo
• Colírio hipertônico (NaCl 5%)

Instruções

1. Consultas oftalmológicas regulares. Diagnóstico precoce = mais opções. Sinais aparecem 30-40 anos; sintomas visuais 50+.
2. Estágio inicial: colírio hipertônico (NaCl 5%). Desidrata córnea → melhora visão temporariamente.
3. Sintomas persistem: secador de cabelo (ar morno/frio) nos olhos por poucos segundos. Evapora fluido corneal superficial → alívio sintomático.
4. Evite cirurgia de catarata se possível. Fragmentos de catarata + fluido intraocular durante facoemulsificação podem danificar endotélio já frágil.
5. Se cirurgia de catarata inevitável: cirurgião experiente em Fuchs. Técnica modificada (menos energia, viscoelásticos protetores) preserva endotélio.

Tratamento definitivo: Transplante endotelial (DMEK/DSAEK) — alta taxa de sucesso, recuperação visual excelente. Indicado quando visão afeta qualidade de vida.