Miastenia Gravis (MG): Visão Geral de Distúrbio Neuromuscular Autoimune

Miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune crônica que ataca a junção neuromuscular. Autoanticorpos (principalmente anti-AChR) prejudicam a função do receptor de acetilcolina, causando fraqueza muscular flutuante e fadiga.

Características Marcantes

• Ocular: ptose, diplopia (geralmente apresentação inicial)
• Bulbar: disfagia, disartria, dificuldade de mastigação
• Generalizada: fraqueza nos membros, envolvimento respiratório (crise miastênica)

Diagnóstico e Manejo

Confirmado por sorologia, eletrofisiologia (estimulação nervosa repetitiva, SFEMG) e teste de edrofônio. O tratamento inclui inibidores da acetilcolinesterase, imunossupressores, timectomia e cuidados de suporte.