Zyrtec D regulamentos federais

A alergia a medicamentos Zyrtec -D consiste de cetirizina, um anti-histamínico , e pseudoefedrina , um descongestionante . Em 2007, a Food and Drug Administration aprovou o medicamento para o tratamento de sintomas de alergia , incluindo espirros , drenagem nasal e urticária , mais conhecido como urticária . Porque Zyrtec -D contém pseudoefedrina , ele cai sob restrições federais sobre a quantidade que um cliente pode comprar . FDA registros de queixas sobre Zyrtec -D preocupação rotulagem, publicidade e práticas de fabricação . Recorda

Em 15 de julho de 2009, o FDA emitiu listando Zyrtec -D em um recall, citando um relatório de execução " não-conformidade com as Boas Práticas de Fabricação atuais . " Boas Práticas de Fabricação são normas federais para a rotulagem farmacêutica e produção.
Aviso Letters

Em 13 de abril de 2005, o FDA emitiu uma carta de advertência a Pfizer , fabricante do Zyrtec -D , por violar as restrições à publicidade de produtos farmacêuticos. De acordo com a carta enviada a partir de Thomas Abrams, diretor da Divisão de Drogas Marketing, Publicidade e Comunicação , a publicidade alegou Zyrtec -D foi superior a outros produtos de alergia , mas não justificou a afirmação com testes clínicos.

Act Epidemia Combate Metanfetamina

Epidemia Combate Metanfetamina Lei restringe a venda de Zyrtec -D e produtos farmacêuticos de composição química similar. Um cliente pode comprar não mais de 3,6 gramas por transação. O comprador deve fornecer identificação com foto no momento da compra.