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Quais são os deveres do FDA

? O FDA , ou Food and Drug Administration , é uma agência que regulamenta a fabricação , importação e venda de produtos de consumo nos Estados Unidos . Isso inclui alimentos, medicamentos , instrumentos médicos , cosméticos e produtos de tabaco. O FDA garante que a comida que compramos e consumimos é seguro para comer, que os cosméticos que usamos em nossos corpos não são prejudiciais e que os medicamentos que tomamos não são perigosos. A FDA também regulamenta o uso de alimentos para animais e produtos farmacêuticos para animais de estimação e animais. Aprovação do Produto

A FDA é responsável pela aprovação de novos produtos antes de serem vendidos para consumo público , incluindo o conteúdo , rotulagem e embalagem de produtos. Evidência de extensos testes de produtos alimentares é necessária antes de a FDA vai aprová-lo apto para venda e consumo . O FDA tem como objetivo garantir a segurança do público através de monitoramento desses produtos e fazendo recalls quando necessário, para proteger a saúde pública .

Médicos Normas

A FDA também está empenhada em envio de medicamentos e medicamentos veterinários seguros, eficazes e acessíveis ao público . Sua principal função é analisar e aprovar medicamentos antes de estarem disponíveis ao público em geral o mais rápido e eficientemente possível. O FDA testa rigorosamente produtos e publica os resultados do teste para que o público pode ser completamente informado antes de tomar decisões médicas , além de restringir o uso de quaisquer produtos que possam causar danos.
Radiação - Emitting produtos

produtos emissores de radiação , tais como fornos de microondas, máquinas de raios- X e camas de bronzeamento também estão sob a jurisdição da FDA . Esses produtos exigem rigorosos testes antes de ser aprovado para venda ou uso. A FDA também emprega uma estratégia para reduzir a exposição à radiação desnecessária , como de microondas , telefones celulares ou radiação vivida por funcionários de saúde.
Fazer cumprir a legislação

O FDA reforça a Food and Drugs Act de 1906, que teve muitos acréscimos e alterações desde a sua criação inicial. Esta legislação foi projetada para proteger o público e fornecer uma avenida para processos judiciais em caso de danos causados ​​como resultado de uma violação . Ele é atualizado periodicamente pelo FDA como tecnologias e produtos evoluir. Nos casos em que um produto é encontrado para ser defeituoso ou prejudicial , a FDA pode criar uma nova legislação que proíbe ou regulamenta o uso do produto nos Estados Unidos .
Exclusões

A FDA não tem jurisdição sobre carnes e aves , produtos alcoólicos, publicidade de produtos , padrões de água, o uso de pesticidas , drogas ilegais e alimentos fornecidos em um ambiente de restaurante. Estes são de responsabilidade de outros órgãos ambientais e de saúde ( veja o recurso abaixo para mais informações) .