Training Coordenador de Pesquisa

ensaios de pesquisa clínica são realizados em uma variedade de configurações de um investigador principal (PI), normalmente um médico. A coordenadora da pesquisa clínica ( CRC) gerencia os participantes do estudo e realiza o estudo de acordo com os protocolos e procedimentos. O CRC é responsável , em primeiro lugar , para a segurança e saúde dos participantes do estudo . Responsabilidades adicionais incluem a coleta de dados, documentação e seguintes diretrizes regulamentares. Educação e Formação

Muitos Coordenadores de Pesquisa Clínica receber a sua formação e educação através de uma Associate in Applied Science Licenciatura em Pesquisa Clínica Coordenação . O grau é um programa de graduação de dois anos. Os alunos fazem cursos que incluem a farmacologia, a conformidade regulatória e habilidades de laboratório. Outra forma de treinamento para CRCs é um Certificado de Pesquisa Clínica . O certificado exige menos de um ano de estudo e está disponível online. Alguns CRCs têm diplomas de cursos de graduação de quatro anos e receber a maioria on-the -job training .
Experiência Profissional e Certificação

Uma grande parte do treinamento de um CRC é realizado no local da investigação . CRCs experientes ajudar a treinar e supervisionar um novo CRC em protocolos e procedimentos de investigação específicos. Uma vez CRCs têm experiência suficiente , eles poderão obter certificação , quer através da Associação de Profissionais em Pesquisa Clínica ( ACRP ) ou a Sociedade de Pesquisa Clínica Associates ( Socra ) .
Continuada Formação Profissional

Para manter a certificação obtida através da Associação de Profissionais em Pesquisa Clínica e da Sociedade de pesquisa Clínica Associates, um CRC deve ter créditos de educação continuada . A certificação deve ser renovada a cada dois anos . Mais informações estão disponíveis a partir da Associação de Profissionais em Pesquisa Clínica e da Sociedade de Pesquisa Clínica Associates (consulte Recursos) .