Deficiência de glicose em Bebés

deficiência de glicose em bebés , conhecido como desidrogenase de glicose - 6 - fosfato ( G6PD ) ocorre quando as células vermelhas do sangue são destruídas . As células do sangue são destruídas por causa da enzima G6PD do bebê não produz glutationa suficiente para combater os radicais livres . (Ver referência 2) Efeitos

bebês que têm uma deficiência de glicose geralmente têm anemia hemolítica. Isso fará com que eles sejam icterícia , tem um aumento do baço , dor nas costas e no abdômen e na urina , que é de cor marrom escuro . ( Ver referência 1 ),
Causas

deficiência de glicose em bebês é causada por um gene herdado. Este gene está no cromossoma X . (Ver referência 2)
Identificação

Para determinar se é ou não um bebê sofre de uma deficiência de glicose, um médico irá tirar sangue para fazer um exame de sangue para procurar uma destruição de células do sangue. Eles também irá verificar para ver se o G6PD no sangue é baixo. ( Ver referência 2 ),
Tratamentos

Tratamentos de deficiência de glicose em bebês incluem evitar coisas que aumentam a quantidade de radicais livres no organismo , como certos medicamentos , como a doxorrubicina . Para os bebês que têm icterícia, a fototerapia é utilizado para tratar a icterícia. (Ver referência 2 e 3 ),
Considerações

Masculino bebês afro-americanos são mais propensos a ter uma deficiência de glicose. Bebês afro-americanos do sexo feminino são portadores da doença. (Ver referência 2)