Como lidar com a doença de Huntington Demência

doença de Huntington é uma forma de demência que é progressiva e fatal. A doença de Huntington é hereditária . Se o seu pai tem a doença de Huntington você tem um 50/50 chance de herdar o gene . Se você tem o gene para a doença de Huntington , você acabará por desenvolver a demência e outros sintomas de Huntington. O início dos sintomas geralmente começam entre as idades de 30 e 45 . Instruções
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Considere o teste genético para descobrir se você é portador do gene da doença de Huntington antes de decidir ter filhos, se um de seus pais tem a doença . Como não há cura para a doença , algumas pessoas preferem não fazer o teste . No entanto, se você sabe que carregam o gene que você pode querer considerar a adoção ou fertilização in vitro com o rastreio pré-implantação para o gene .
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Tome tranqüilizantes e medicamentos anti psicóticos como prescrito pelo seu médico para ajudar a controlar movimentos erráticos , explosões violentas e alucinações , que são muitas vezes os primeiros sintomas da doença de Huntington.
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Exercite-se regularmente para manter-se mentalmente e fisicamente apto. O exercício físico regular tem sido encontrado para retardar a progressão da demência.
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Mantenha sua mente afiada , lendo , escrevendo em um diário, jogar jogos de tabuleiro e ficar envolvidos em hobbies. Permanecer socialmente ativo com amigos e familiares para estimular sua memória.
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Junte um grupo de apoio, se você está sofrendo de demência da doença de Huntington, ou se você é um membro da família ou um cuidador para alguém que sofre . Doenças Advocacy Center do Huntington fornece suporte on-line, e pode colocar você em contato com grupos de apoio locais.