Quais são os riscos da doença de Huntington

? Huntington é uma doença hereditária ( genética) causada por uma mutação no quarto cromossomo. Uma pessoa que tem um dos pais com a doença de Huntington tem uma chance de cinqüenta por cento de também desenvolver a doença , todos com o gene defeituoso desenvolve Huntington, de acordo com o Medline Plus. A doença de Huntington afeta muitas partes diferentes da vida de uma pessoa, a partir do comportamento e estado mental ao movimento. Os primeiros sintomas

Os sintomas da doença de Huntington piorar com o tempo . Os primeiros sintomas da doença de Huntington normalmente ocorrem quando uma pessoa está em seus 30 ou 40 anos , de acordo com Medline Plus

primeiros sintomas da doença incluem alterações na personalidade , como ser irritável , irritado ou deprimido ; . Perdendo o interesse , ter dificuldade para tomar decisões , aprender coisas novas e se lembrar de coisas importantes ; problemas com responder a perguntas ; problemas com equilíbrio ; ser desajeitado e fazer movimentos faciais involuntários, como fazer caretas . A Clínica Mayo relata que outros podem perceber esses sinais antes de uma pessoa com as mensagens de Huntington -los ela mesma.
Outros sintomas

Mudanças comportamentais e problemas são uma das principais características da doença de Huntington . As pessoas com doença de Huntington podem desenvolver comportamentos anti-sociais , têm alucinações e pode ser irritável , mal-humorado , ansioso, estressado, tenso , bem como inquieto e nervoso . Eles também podem mostrar sinais de paranóia e psicose, de acordo com o Medline Plus. Doença

de Huntington causa deficiência mental e física . Demência, uma perda progressiva da função cerebral , ocorre em Huntington. De acordo com o Medline Plus , os sintomas incluem perda de memória e perda de julgamento, alterações na fala e desorientação ou confusão .

Os efeitos físicos da doença incluem movimentos incomuns, como virar a cabeça a fim de olhar para alguma coisa , fazendo uma careta , ter , movimentos descontrolados lentas ou movimentos rápidos e espasmódicos e tendo dificuldades para caminhar. As pessoas com doença de Huntington também desenvolvem problemas para engolir , de acordo com o Medline Plus.

Início precoce sintomas

Algumas pessoas desenvolvem os sintomas da doença de Huntington na infância ou adolescência . Quando isso ocorre, os sintomas se assemelham mais a doença de Parkinson do que adulto-início de Huntington e incluem, de acordo com o Medline Plus , rigidez (sendo dura) , movimentos lentos e tremores ( agitação) . Como Huntington é transmitida através de uma família , Medline Plus relata que tende a ocorrer em idades mais precoces , porque a mutação do gene piora.

Complicações

doença de Huntington causa um aumento do grau de deficiência ao longo do tempo . As pessoas com doença de Huntington pode, eventualmente, ser incapaz de cuidar de si mesmos , mas também pode tornar-se incapaz de interagir com os outros e pode prejudicar a si mesmos ou a outros, de acordo com o Medline Plus doença

de Huntington é fatal; . Acordo com a Clínica Mayo , as pessoas com doença de Huntington podem viver por 10 a 30 anos após o início dos sintomas. O suicídio é uma causa comum de morte para as pessoas com a doença de Huntington , porque as pessoas com a doença de Huntington são muitas vezes deprimido. Medline Plus relata que a infecção é também uma causa comum de morte em pessoas com doença de Huntington.