Avanços na pesquisa de ALS

Cerca de 50 por cento dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) , uma doença que destrói os músculos , morrer dentro de três anos. Durante décadas, que "não há tratamento ou cura específica ", relatou O Manual Merck de Informação Médica , mas houve avanços excitantes na pesquisa de ALS em 2009. Viver mais

A Academia Americana de Neurologia concluída em outubro de 2009, que os pacientes com ALS , que também é chamada de doença de Lou Gehrig, pode viver mais tempo tomando o riluzol de drogas, usando uma PEG ( percutânea gastrostomia endoscópica ) tubo que ajuda os pacientes a respirar e comer, e tomar a toxina botulínica B para tratar babando.
terapia com células estaminais

células -tronco embrionárias têm ajudado ratos com medula espinhal lesões andar novamente. Estas células estão sendo testados em pacientes com ELA , porque a Universidade de Michigan Health System Clínica ALS relatado em setembro de 2009, que os pacientes com ELA poderia alcançar resultados semelhantes.

Genes identificados

Três genes que provaram para o desenvolvimento da ALS foram identificados, a Associação ALS anunciou em setembro de 2009.
Gene mutação

Um excesso quantidade de proteína SOD1 é crucial para o desenvolvimento de esclerose lateral amiotrófica . Em junho de 2009 , a Associação ALS anunciou que os pesquisadores descobriram que mutações genéticas agilizar aglomeração de SOD1 .
Ensaio clínico

Um ensaio clínico que irá testar a droga em pacientes arimoclomol com familial ALS começou no Emory (Geórgia ) da Universidade , a Associação ALS anunciado em março de 2009.