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Fibrose cística Fungo Infecção

Pessoas que sofrem de fibrose cística (FC ) podem ter sintomas que variam. Muitas pessoas têm uma forma leve da doença , com sintomas não aparecer até a idade adulta . Outros podem ter uma forma grave da CF e desenvolver infecções fúngicas graves dos pulmões. Identificação

CF é uma condição médica hereditária que mais freqüentemente afeta os pulmões , sinusite, fígado, pâncreas e órgãos sexuais . FC pode causar o muco no corpo para engrossar , construindo -se nos pulmões e , possivelmente, o bloqueio da via aérea . Este ambiente torna mais fácil para as bactérias a crescer e pode resultar em infecções pulmonares de repetição .

Tipos

aspergilose broncopulmonar alérgica ( ABPA) é uma infecção fúngica que pode ocorrer em aqueles que sofrem de fibrose cística. Este tipo de infecção ocorre principalmente em pessoas que têm asma grave , juntamente com FC.
Efeitos

ABPA comumente causa sibilos, expulsão de tampões de muco , febre, e bronquite em pacientes que têm CF . Os pacientes que têm esta condição também pode desenvolver pneumonia bacteriana , tornando esta condição ainda mais difícil de gerir.

Fatores de Risco

Pacientes que têm CF podem estar em maior risco de desenvolver ABPA se eles têm diabetes, têm recebido antibióticos freqüentes , ou estão em corticosteróides. Os pacientes que têm CF grave também estão em maior risco de desenvolver esta infecção.

Tratamento

pacientes com FC que desenvolvem ABPA pode ser tratada com medicamentos anti-bacterianos e anti-fúngicos . Em pacientes que são chiado , pode também ser usado corticosteróides inalados . Não há cura para a FC, e um transplante de pulmão pode, eventualmente, ser necessário para pacientes que desenvolvem infecções pulmonares de repetição .