Triagem para Doenças Genéticas

Segundo Merck.com , a triagem para doenças genéticas podem determinar o risco de um casal para ter um filho com uma doença genética . Esse exame geralmente ocorre antes de uma criança nascer, mas os recém-nascidos também são testados . Considerações

Se ambos os pais têm uma doença genética , vêm de grupos étnicos de alto risco , ou têm familiares com doenças genéticas , seriam as mais beneficiadas com a seleção genética , relata Merck.com .

Family History Assesment

Para determinar o risco de um casal, um médico irá perguntar sobre histórico médico familiar , abortos e nascimentos passados, casamentos entre parentes e origem étnica.

testes de diagnóstico pré-natal teste

pré-natal usa exames de sangue e ultra-som para determinar anomalias no feto , de acordo com Merck.com . Este tipo de teste vem com riscos para a mãe eo feto , no entanto.
Triagem Neonatal

rastreio genético recém-nascido foi desenvolvido para identificar e tratar os bebês , logo após o nascimento como possível . Estados individuais determinar quais doenças para a tela automaticamente para o nascimento, cobrando US $ 15 a US $ 60 por bebê, diz que a genética Ciência Learning Center da Universidade de Utah.

Benefícios

Teste permite que um par de alto risco tomar uma decisão informada sobre ter um filho. Se um recém-nascido é testado e tem uma doença genética , o tratamento pode ser iniciado mais cedo , talvez com um melhor resultado a longo prazo.