Quais são TTP e ITP

? As plaquetas são células do sangue responsáveis pela coagulação . Quando o número de plaquetas cai abaixo do nível normal , esta condição é conhecida como a trombocitopenia . Ele pode ser causado por drogas , anticorpos, disfunção da medula óssea ou infecções . ITP e TTP são condições resultantes da diminuição de plaquetas . Púrpura trombocitopênica idiopática (PTI)

ITP é um distúrbio adquirido devido à destruição das plaquetas por anticorpos imunes mediadas e também pela inibição da liberação de plaquetas a partir de células da medula óssea. É preciso um curso aguda em crianças , após uma infecção. Em adultos , é uma condição crônica. ITP secundária está associada a distúrbios como o lúpus eritematoso sistêmico (LES) , HIV e Hepatite C. Pacientes com PTI têm uma tendência a sangrar e contusão muito facilmente.
Púrpura trombocitopênica trombótica (TTP)

TTP é caracterizada pela formação de pequenos coágulos em microcirculação . Trombocitopenia resultados de consumo de plaquetas e lesão tecidual decorre diminuição do fluxo sanguíneo para os órgãos . TTP principal está relacionado com anticorpos adquiridas . TTP é denominado secundário quando causada por cancro metastizado , a infecção sistémica , a transplantação de órgãos , exposição a radiação , quimioterapia , drogas ou de coagulação intravascular disseminada ( DIC ) . Os pacientes com TTP têm uma tendência a sangrar e contusão também . Estes pacientes são também anémico , devido à destruição das células vermelhas do sangue . Desde TTP envolve múltiplos sistemas orgânicos , apresenta uma grande variedade de sintomas, incluindo dores de cabeça, distúrbios visuais , vertigem, alteração da personalidade , confusão , letargia, coma , convulsões, paralisia , febre, dor no peito , dificuldade respiratória , dor abdominal , náuseas, vômitos, diarréia e dores articulares e corporais.
tratamento de ITP e TTP

ITP geralmente melhora por conta própria ao longo de alguns dias ou semanas sem tratamento. As crianças com PTI deve evitar esportes de contato , devido ao risco de ruptura do baço . Monitoramento de plaquetas no sangue é necessária até que o paciente é visto estar se recuperando .

TTP pode ser uma condição com risco de vida e requer hospitalização. Troca de plasma para remover os anticorpos do sangue , transfusão de sangue e plaquetas , se necessário , e administração de corticosteróides são os principais pilares do tratamento.