Como se qualificar para um Ensaio Clínico para o câncer pulmonar

Ensaios clínicos para câncer de pulmão são estudos que visam encontrar melhores métodos de diagnóstico, tratamento e prevenção do câncer de pulmão. Ensaios de tratamento explorar novos tratamentos contra o câncer , como a terapia de drogas, cirurgia ou terapia genética. Ensaios de triagem olhar para os melhores métodos de detecção de câncer , especialmente nas fases iniciais . Ensaios de prevenção pesquisar as melhores formas de prevenir o câncer, ou a partir dele reoccurring e qualidade dos ensaios de vida procuram encontrar formas de melhorar a qualidade de vida de pacientes com câncer de pulmão. Instruções
1

Consulte o seu médico para manifestar o seu interesse em participar de ensaios clínicos para câncer de pulmão. Alternativamente, entre em contato com o Instituto Nacional do Câncer (NCI) sobre os ensaios clínicos de câncer de pulmão atual e em curso ( ver Recursos abaixo) . Para pesquisar ensaios patrocinados pela NCI , as empresas farmacêuticas e outras agências federais e privadas , visite governo ensaios clínicos site, o que é um serviço do Instituto Nacional de Saúde dos EUA (ver Recursos abaixo).
2

Certifique-se de atender aos critérios de elegibilidade do julgamento . Cada ensaio clínico câncer de pulmão tem critérios de elegibilidade diferentes que podem incluir sexo, história médica , idade, estado de saúde atual e um determinado estágio de câncer de pulmão. Isso será determinado pelo seu médico e por aqueles que administra o ensaio clínico .
3

Você câncer diagnosticado e encenou para determinar o quão longe ele progrediu. Você também terá que ter o seu estado geral de saúde revistos.
4

Faça perguntas antes de decidir entrar no julgamento. Informe-se sobre os potenciais riscos e benefícios, o custo envolvido , de participação e de cuidados , bem como quaisquer questões pessoais pode have.Questions podem incluir que aprovou o estudo , qual é o propósito do estudo , qual é a duração do estudo , o que são os riscos e benefícios de longo e de curto prazo , o suporte está disponível para os participantes , como será a participação afetam a vida diária, onde vai participantes recebem tratamento, que tipo de tratamento e testes irão passar por participantes e por quanto tempo , quais são os custos envolvidos e que é responsável pelo julgamento.
5

Dê o seu consentimento informado . Você será obrigado a assinar um documento que contém informações sobre o propósito do estudo , o tratamento e os procedimentos que você vai sofrer , bem como os riscos e benefícios potenciais.