Protocolos de Tris - tricina

Tris - tricina é um pó branco cristalino utilizado nos laboratórios de biologia molecular, como uma solução tampão . Este composto orgânico é solúvel em água , tem um nível de baixa acidez e é usado nos processos científicos , tais como electroforese em gel , para amortecer ou equilibrar o pH das soluções analisadas . Protocolos de Tris - tricina a incluir SDS - PAGE em tampão de Tris - tricina , gel de Tris - tricina a electroforese e a separação de proteínas de baixo peso molecular . SDS -PAGE em Tris- tricina Tampão

poliacrilamida Eletroforese em Gel com o dodecil sulfato de sódio detergente é uma técnica muito usada para a separação de pequena escala de proteínas , diz G. Brent Irvine, pesquisador da Rainha University Belfast, em " O neuropeptídeo protocolos. " Técnicos dissolver acrilamida em água , mantendo-se a solução a 39,2 graus centígrados. Posteriormente , adicionam Tris - tricina , cloreto de hidrogénio , mercaptoetanol e SDS para compor o gel . Os biólogos moleculares pode ser usado este gel no aparelho de eletroforese, que é especialmente concebido para separar as proteínas .
Tris- tricina Gel

Este protocolo refere-se à preparação de Tris- tricina gel para serem utilizados em experiências gerais de electroforese , de acordo com a Universidade de Washington . Técnicos misturar a solução de acrilamida , Tris- tricina , cloro, SDS e água bidestilada. Em seguida, adicionar o glicerol para separar o gel e remover apenas o gás criado na solução sob vácuo para até 15 minutos . Eles acrescentam persulfato de amônio e tetrametiletilenodiamina e agite para misturar . Finalmente , acrescentam álcool isobutil saturado de água para o gel.
Separação de proteínas de baixo peso molecular de peso

Tris- tricina é um componente importante na separação proteínas de baixo peso molecular, diz Ian M. Rosenberg em "Análise e purificação de proteínas : . Técnicas de bancada " Para preparar a solução de Tris - tricina a electroforese , os técnicos adicionar TEMED , o corante azul de Coomassie , a acrilamida e bisacrilamida géis , cloreto de hidrogénio , glicerol , e SDS . O processo de gelificação é terminado dentro de uma hora . As amostras de proteínas são incubadas a 104 graus Fahrenheit por 30 minutos, antes da análise de eletroforese.